大卫·吉尔 (David Gill) 在三篇博客中的第一篇中重点介绍了患有学习障碍或自闭症的儿童、年轻人和家庭的经历，并探讨了发生了哪些变化以及正在采取哪些措施来改善他们的护理质量、健康质量和生活质量：
现在似乎是一个很适合写博客记录我童年经历的时间。
四天前我刚满 30 岁，我想这对我来说是一个反思自己取得的进步的好时机。
如果我没有得到父母、家人和某些服务的支持，我觉得我不会取得今天的成就：在自己的公寓里独立生活（得到支持）、与女友查理订婚、在英格兰国民医疗服务体系担任儿童和青少年学习障碍和自闭症顾问的全职工作。
20 世纪 90 年代中期，我八岁时被诊断出患有 加纳 WhatsApp 数据 阿斯伯格综合征。当时我在布莱克本学校接受主流教育，但学习很吃力，在学校里被视为“坏孩子”，尤其是在我咬了老师之后。
当我转学到一所自闭症儿童学校——Priory Annexe Storm House School，也就是今天的罗伯特·奥格登学校——之后，情况就变得积极多了。班级规模更小，让我更容易集中精力学习，我不用坐在柜子里逃避课堂。我感觉自己很重要。
我和妈妈、爸爸、妹妹莎拉、姐姐劳拉和哥哥保罗住在罗瑟勒姆的家里。当时我的家人觉得很难相处，因为我并不总是那么容易相处，但我的妈妈和爸爸总是支持我，确保我融入家庭。
我还有我的祖父母，我每周都会见到他们，他们也非常支持我，所以我有一个良好的家庭单位。萨拉觉得和患有自闭症的哥哥一起长大特别困难，因为我过去总是试图把所有的注意力从她身上转移开。但她参加了自闭症兄弟姐妹团体，我们至今仍然非常亲密。
我不是典型的自闭症患者，因为没有这种病，我有自己的喜好和厌恶。小时候，我经常读《比诺和丹迪》，甚至对它们着迷。我爷爷每周都会给我读《绝望的丹》，为了让我吃某些食物，他会告诉我《绝望的丹》会吃。我一直都在看漫画，现在我仍然会看。
我是谢菲尔德联队的铁杆球迷，我五岁时，爸爸就开始带我去看比赛。起初，我觉得人群和噪音让我难以忍受，我经常用帽子遮住脸，这让观看比赛变得很困难。爸爸一直带我去看比赛，因为我喜欢看足球，最终我越来越习惯去看比赛了。今天，我仍然有季票，我们仍然会去看比赛。我喜欢看谢菲尔德联队的比赛，甚至和爸爸或表弟詹姆斯一起去看客场比赛。
我们每年还会出国度假一次。我对某些气味很敏感，每次在飞机上闻到飞机餐的味道时，我都会用手捂住脸。同样，就像足球比赛一样，我的父母也一直邀请我参加家庭度假，现在我每年都喜欢和查理一起出国度假。
随着我长大，家人和学校的工作人员决定，最好让我去格里姆斯比的一所寄宿学院，在那里我可以学习成年后需要的生活技能。起初，我在那里很难安顿下来，因为我以前从未离家生活过。但当我安顿下来后，我获得了所有资格证书，结交了很多朋友，学会了如何独立，最终和另一个男孩伊恩住在一间学生公寓里，伊恩现在是我最好的朋友。在谢菲尔德联队比赛的时候，我仍然会在假期和某些周末回家。
从这篇博客中你可以看出，这些方法对我来说非常有效——但对其他人可能就没那么有效了。这就是我所说的“我们都是个体”的意思。
这就是“转型护理”对患有学习障碍、自闭症或两者兼有的儿童的作用方式。它应该找到一种以人为本的方式，让人们过上尽可能好的生活，而每个人的生活都会有所不同。
我的人生旅程对我来说是有意义的，就此而言，我想应该又要庆祝我的 30 岁生日了。